Y-хромосома-мужская хромосома-значение

Y — хромосома является одним из двух половых хромосом (gonosomes) и происходит исключительно у мужчин (в дополнении к X — хромосоме в качестве второй половой хромосомы, т.е. XY). Хромосомы несут генетическую информацию. Y-хромосома содержит важную информацию о мужских половых характеристиках, таких как развитие яичек и сперматозоидов. Прочтите все, что вам нужно знать об Y-хромосоме!

Y-хромосома — одна из двух половых хромосом (гоносом). Вторая — Х-хромосома. У каждого человека ядра (большинства) клеток обычно содержат две половые хромосомы: у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), у женщин — две X-хромосомы (XX).

Поскольку Y-хромосомы встречаются только у мужчин, их иногда в просторечии называют мужскими хромосомами. Они намного меньше, чем Х-хромосомы, и содержат гораздо меньше наследственной информации (в виде генов). Y-хромосома имеет около 86 генов (в Х-хромосоме около 2000).

Общее количество хромосом в ядросодержащих клетках тела человека (за исключением яйцеклеток и сперматозоидов) составляет 46: существует 22 пары так называемых аутосом и две гоносомы. Аббревиатура этого двойного (диплоидного) набора хромосом — 46XY для мужчин и 46XX для женщин.

Однако при формировании яйцеклеток и сперматозоидов двойной набор хромосом должен быть сокращен вдвое, так что в каждой зародышевой клетке имеется 22 аутосомы и 1 половая хромосома (простой или гаплоидный набор хромосом). Только таким образом в результате слияния яйцеклеток и сперматозоидов во время оплодотворения может возникнуть дочерняя клетка, которая снова содержит «нормальный» двойной набор хромосом. На этом и развивается ребенок.

Какова функция Y-хромосомы?

Поскольку Y-хромосома отсутствует у всех женщин, жизненно важные гены на ней не обнаружены. Фактически, гены Y-хромосомы в основном содержат информацию, которая актуальна только для мужчин (например, для развития сперматозоидов).

Кроме того, Y-хромосома определяет пол только что зачатого ребенка: половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) являются единственными клетками в организме, имеющими только одну половую хромосому: все яйцеклетки имеют X-хромосому, сперматозоиды — либо X- или Y-хромосома.

Если яйцеклетка и сперматозоид сливаются во время оплодотворения, пол полученного ребенка зависит исключительно от сперматозоида: если он внес еще одну Х-хромосому в Х-хромосому яйцеклетки, разовьется девочка (ХХ). С другой стороны, если сперматозоид доставляет Y-хромосому, создается мальчик (XY).

Это связано с так называемым геном SRY (определяющий пол участок Y) на Y-хромосоме: он кодирует белок TDF (фактор, определяющий яички). Этот белок (вместе с другими факторами) обеспечивает превращение так называемых зародышевых канатиков в семенные канатики у эмбриона. Если, с другой стороны, нет TDF (то есть нет Y-хромосом), зародышевые канатики эмбриона становятся тканью яичника.

Все это происходит через несколько недель после оплодотворения, потому что только тогда формируется TDF (если присутствует Y-хромосома). До этого зародышевые линии зародыша не имеют половой принадлежности.

Где находится Y-хромосома?

Y-хромосома расположена в ядрах всех клеток мужского тела (исключение: те сперматозоиды в мошонке, которые имеют только одну X-хромосому в качестве половой хромосомы).

Какие проблемы может вызвать Y-хромосома?

У некоторых мужчин есть дополнительная (вторая) Y-хромосома (47XYY). Этот факт не особо заметен и часто остается незамеченным. Сексуальное поведение в норме, интеллект почти в норме. Однако пострадавших больше среднего. Кроме того, они иногда ведут себя неловко и плохо переносят разочарование.

У некоторых мужчин ген SRY на Y-хромосоме либо отсутствует, либо дефектен. Это приводит к неправильному развитию яичек. Более крупные дефекты Y-хромосомы приводят к женскому облику (фенотипу) и бесплодию.